Гранулематозный макрохейлит Мишера

Синдром Мишера

Заболевание развивается обычно внезапно, чаще в детском или юношеском возрасте. Этиология и патогенез не известны.

Макрохейлит Мишера не имеет окончательно установленных причин возникновения.

Характеризуется синдром значительным увеличением, размягчением и неравномерным уплотнением губы, на ее поверхности могут образоваться трещины. Поражаются обе губы или только одна, иногда щеки.

Губы увеличивается в объёме постепенно, поверхность при этом шелушиться, покрывается чешуйками, трещинками.

Дёсны отекают, приобретают неровную поверхность.

Процесс утолщения губы начинается без каких-либо предшествующих воспалительных и аллергических процессов.

В отличие от синдрома Мелькерсона-Розенталя при этой форме отсутствуют паралич лицевого нерва и складчатость языка.

При лабораторном исследовании дермы, обнаруживаются мелкие, резко ограниченные гранулёмы из эпителиальных клеток, по периферии которых отмечаются скопление лимфоцитов и небольшое количество гигантских клеток.

Успех в лечении иногда дает преднизон в умеренных дозах.

Некоторому уменьшению обезображенной губы может способствовать хирургическое лечение.

Гранулематозный макрохейлит Мишера дифференцируют с неполным синдромом Мелькерсона-Розенталя, саркоидом Бека, рецидивидующим рожистым воспалением, сопровождающуюся слоновостью, гиперпластическую форму туберкулёза.